NEOSYNEPHRINE AP-HP 5 mg-ml, solution injectable en ampoule, boîte de 10 ampoules de 1 mL
Retiré du marché le : 04/06/2013
Dernière révision : 01/10/2004
Taux de TVA : 2.1%
Laboratoire exploitant : ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX DE PARIS AP-HP
Source :
Utilisé dans les états lipothymiques sans cause organique.
CONTRE-INDIQUE :
- Eviter l'administration de la néosynéphrine chez les hypertendus, les hyperthyroïdiens et les coronariens et chez tous les sujets présentant une contre-indication à l'emploi des amines pressives.
- En association avec la pseudoéphédrine, la phénylpropanolamine, l'éphédrine et le méthylphénidate.
DECONSEILLE :
- IMAO non sélectifs, guanéthidine (voir interactions).
- L'innocuité de la néosynéphrine au cours de la grossesse et de l'allaitement n'étant pas établie, son utilisation est déconseillée chez la femme enceinte.
- Eviter l'administration de la néosynéphrine chez les hypertendus, les hyperthyroïdiens et les coronariens et chez tous les sujets présentant une contre-indication à l'emploi des amines pressives.
- En association avec la pseudoéphédrine, la phénylpropanolamine, l'éphédrine et le méthylphénidate.
DECONSEILLE :
- IMAO non sélectifs, guanéthidine (voir interactions).
- L'innocuité de la néosynéphrine au cours de la grossesse et de l'allaitement n'étant pas établie, son utilisation est déconseillée chez la femme enceinte.
MISES EN GARDE :
Ce médicament contient des sulfites qui peuvent éventuellement entraîner ou aggraver des réactions de type anaphylactique.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- L'innocuité de la néosynéphrine au cours de la grossesse et de l'allaitement n'étant pas établie, son utilisation est déconseillée chez la femme enceinte.
- Surveiller la pression artérielle et veineuse au cours de la perfusion.
Ce médicament contient des sulfites qui peuvent éventuellement entraîner ou aggraver des réactions de type anaphylactique.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- L'innocuité de la néosynéphrine au cours de la grossesse et de l'allaitement n'étant pas établie, son utilisation est déconseillée chez la femme enceinte.
- Surveiller la pression artérielle et veineuse au cours de la perfusion.
Possibilité de survenue de céphalées, de crises de tachycardie, d'anxiété, de flush.
SURVEILLANCE du traitement :
Pression artérielle.
Pression artérielle.
L'innocuité de la néosynéphrine au cours de la grossesse et de l'allaitement n'étant pas établie, son utilisation est déconseillée chez la femme enceinte.
- Prudence avec les dérivés halogénés (risque de troubles du rythme ventriculaire).
- Antagonisme de la réserpine et de la méthyldopa.
ASSOCIATIONS CONTRE-INDIQUEES :
Autres sympathomimétiques indirects (phénylpropanolamine, éphédrine, pseudoéphédrine, méthylphénidate) :
Risque de vasoconstriction et/ou de crises hypertensives.
ASSOCIATIONS DECONSEILLES :
- IMAO non sélectifs : crises hypertensives (inhibition du catabolisme des amines pressives). Du fait de la longue action des IMAO, cette interaction est encore possible 15 jours après l'arrêt de l'IMAO.
- Guanéthidine et apparentés : majoration de l'effet hypertenseur de la phényléphrine. Si l'association ne peut être évitée, utiliser sous surveillance étroite.
- Antagonisme de la réserpine et de la méthyldopa.
ASSOCIATIONS CONTRE-INDIQUEES :
Autres sympathomimétiques indirects (phénylpropanolamine, éphédrine, pseudoéphédrine, méthylphénidate) :
Risque de vasoconstriction et/ou de crises hypertensives.
ASSOCIATIONS DECONSEILLES :
- IMAO non sélectifs : crises hypertensives (inhibition du catabolisme des amines pressives). Du fait de la longue action des IMAO, cette interaction est encore possible 15 jours après l'arrêt de l'IMAO.
- Guanéthidine et apparentés : majoration de l'effet hypertenseur de la phényléphrine. Si l'association ne peut être évitée, utiliser sous surveillance étroite.
1 à 4 ampoules dans 500 ml de chlorure de sodium ou glucose isotonique.
Le débit est fonction de la gravité du collapsus et peut varier de 0,1 à 1,7 mg de néosynéphrine par minute.
Le débit est fonction de la gravité du collapsus et peut varier de 0,1 à 1,7 mg de néosynéphrine par minute.
Durée de conservation :
5 ans.
5 ans.
Sans objet.
- En cas de surdosage, on peut observer : hypertension, bradycardie, arythmies, vomissements, céphalées.
- Conduite à tenir : après l'arrêt d'administration du produit, la première mesure consiste dans le transfert rapide vers un centre spécialisé. L'administration d'un agent alphabloquant peut être nécessaire dans les cas sévères.
- Conduite à tenir : après l'arrêt d'administration du produit, la première mesure consiste dans le transfert rapide vers un centre spécialisé. L'administration d'un agent alphabloquant peut être nécessaire dans les cas sévères.
Effet sympathomimétique portant principalement sur les récepteurs alpha-adrénergiques.
Le volume de distribution à l'équilibre est de 340 L. La néosynéphrine est éliminée essentiellement par voie rénale sous forme d'acide m-hydroxymandélique et de conjugués phénoliques. La demi-vie d'élimination est de l'ordre de 3 heures.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Disponible dans les seules pharmacies hospitalières.
Liste I.
Liste I.
Absence d'information dans l'AMM.
10 ampoules (verre) de 1 ml.